龙龙坐在家中的床上（7月16日摄）。今年4岁的男孩牛少龙不幸患上一种罕见病——戈谢氏病，肝脾日益肿大。虽然只有84厘米的个头，但龙龙的腰围却超过60厘米，圆鼓鼓的肚子如同一个篮球。每走两步，他就抚摸着肚皮直喘粗气。 新华社记者 燕雁 摄

新华网太原7月22日电（记者燕雁）4岁的山西男童龙龙患上罕见病，肚子如同篮球一样大。为了给孩子治病，家人四处求医，但巨额的治疗费用让这个贫困家庭陷入绝境。

7月20日晚，新华社播发图片稿件《山西“大肚娃娃”渴盼爱心救助》，引起社会关注，众多爱心人士纷纷解囊为“大肚娃娃”筹集善款。7月21日，拍摄照片的新华社记者联系中华儿慈会自主项目9958儿童紧急救助中心，在腾讯公益平台上共同发起“大肚娃娃渴盼救助”项目，短短一个半小时内，50万元善款就筹集到位。

今年4岁的小男孩牛少龙，不幸患上一种罕见病——戈谢氏病，肝脾日益肿大。虽然只有84厘米的个头，但龙龙的腰围却超过60厘米，圆鼓鼓的肚子上血管清晰可见。每走两步，他就抚摸着肚皮直喘粗气。

龙龙的家在山西省左权县连北村，父母都是农民，龙龙的爷爷三年前患癌症去世，也花光了家中所有的积蓄并欠下一大笔债务。

龙龙的父亲牛晶晶说，为了给龙龙治病，家里想尽了一切办法，辗转各地求医问药，最终，在北京301医院才确诊，孩子罹患的是戈谢氏病。据介绍，戈谢氏病患者身体内缺失一种叫葡萄糖脑苷脂酶的抗体基因，导致肝脾肿大，血小板减少，从而引发各种并发症或肝脾破裂危及生命。

目前，戈谢氏病的治疗方法是注射“伊米苷酶”，每一小瓶的价格高达23000多元。每隔半个月，龙龙的父母就要带孩子去北京301医院注射药品。为了给孩子治病，牛晶晶夫妇四处奔走筹钱，变卖了家中值钱的物品，几间房子也已经抵押出去。

让牛晶晶感动的是，当地政府和一些好心人知道孩子的情况后，向他们伸出了援助之手。左权县民政局主动联系牛晶晶，按照当地社会救助的最高标准，为孩子送上了5000元钱，解决了他的燃眉之急。在大家的帮助下，龙龙共注射了三次“伊米苷酶”，效果比较明显。每次打针，龙龙从来都不哭闹，反倒是安慰一旁泪流满面的父母：“妈妈不哭，我好乖，病好了我要上幼儿园。”但后续的巨额治疗费用却让这个太行山中的贫困家庭无法承担。

7月20日晚，“大肚娃娃”的照片通过网络、微信、微博广泛传播，大肚娃娃的不幸遭遇和家庭困境受到社会的共同关注。不少爱心人士辗转找到牛晶晶，向他捐款。不少人通过微信向他发送爱心“红包”而不愿留下姓名。看着手机里不断涌现的问候和捐款，牛晶晶夫妇感动得泪流满面。

目前，这场救助“大肚娃娃”的“爱心总动员”共为孩子募集善款54万余元。牛晶晶在本子上仔细地记下了每一笔捐款。他表示，所有的善款将全部用于孩子的治疗，孩子康复后的爱心余款，他会捐给需要帮助的人。